قرار عاجل من هيئة الدواء المصرية لحماية مرضى المعدة

قررت هيئة الدواء المصرية، سحب تشغيلة محددة من دواء Zurcal 40 mg المستخدم لعلاج مشكلات المعدة وتقليل إفراز الحمض، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية داخل معامل الهيئة.

ويأتي هذا القرار في إطار الإجراءات الرقابية المتواصلة التي تتخذها الهيئة لضمان سلامة وجودة الدواء المتداول في السوق المصري.

وأوضحت الهيئة أن قرار السحب يخص التشغيلة رقم 230916 فقط من مستحضر “زوركال”، وهو الدواء المعروف باحتوائه على المادة الفعالة بانتوبرازول التي تعمل على علاج الارتجاع وتقليل حموضة المعدة.

وأكدت الهيئة أن جميع الصيدليات ومنافذ التوزيع تلقت تعليمات فورية بوقف تداول التشغيلة المذكورة وسحبها بالكامل، مع اتخاذ الإجراءات اللازمة لتحريزها حتى انتهاء التحقيقات.

كما شددت هيئة الدواء المصرية على أن قرار السحب يقتصر على التشغيلة المحددة فقط ولا يؤثر في باقي منتجات الدواء، التي لا تزال آمنة ومتاحة للتداول دون أي مشكلات.

ويعكس هذا الإجراء استمرار جهود الهيئة في متابعة جودة الأدوية وتعزيز منظومة اليقظة الدوائية لحماية صحة المواطنين وضمان عدم تداول أي منتجات دوائية غير مطابقة للمعايير.

ويُستخدم دواء “زوركال” على نطاق واسع في علاج أمراض الجهاز الهضمي المرتبطة بزيادة إفراز الحمض، مثل ارتجاع المريء، قرحة المعدة والاثني عشر، إضافة إلى تخفيف أعراض الحموضة والحرقة ومساعدة المريض على التعافي من التهابات المريء الناتجة عن ارتجاع الحمض.

ويؤكد هذا القرار التزام هيئة الدواء المصرية بمراقبة سوق الدواء بشكل مستمر، والتدخل السريع عند رصد أي خلل قد يؤثر على سلامة المرضى.

تابعنا علي واتس اب

تابعنا علي يوتيوب

تابعنا علي فيسبوك