أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إضافة تحذير طبي جديد إلى النشرات الخاصة بمجموعة من أشهر أدوية إنقاص الوزن وعلاج السكري، من بينها «أوزمبيك» (Ozempic) و«ويغوفي» (Wegovy)، بعد رصد احتمال ارتباط استخدامها بأثر جانبي نادر قد يؤدي في بعض الحالات إلى فقدان البصر بصورة دائمة.
ويشمل التحذير الأدوية التي تنتمي إلى فئة ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالغلوكاغون-1 (GLP-1)، المستخدمة في علاج السمنة والسكري من النوع الثاني، سواء المستحضرات التي تؤخذ عن طريق الحقن أو الأقراص، ومن بينها أيضًا «زيبباوند» (Zepbound) و«مونجارو» (Mounjaro).
وأوضحت الهيئة الأمريكية أن الأثر الجانبي محل التحذير يرتبط بحالة طبية نادرة تؤثر في العصب البصري، مشيرة إلى أن مراجعة البيانات الطبية أظهرت زيادة محدودة في معدلات الإصابة بين مستخدمي هذه الأدوية مقارنة ببعض الفئات الأخرى، ما استدعى تعزيز التنبيهات الطبية وتوعية المرضى بالأعراض التي تستوجب التدخل الفوري.
أوزمبيك وويغوفي.. ما طبيعة التحذير الجديد؟
يتعلق التحذير بحالة تُعرف باسم الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION)، وهي مشكلة صحية تحدث نتيجة انخفاض تدفق الدم إلى العصب البصري، ما قد يؤدي إلى تضرر الألياف العصبية المسؤولة عن نقل الإشارات البصرية من العين إلى المخ.
وقد تتسبب هذه الحالة في تراجع ملحوظ في القدرة على الإبصار، وفي بعض الحالات قد يصل الأمر إلى فقدان دائم للرؤية، وهو ما يجعل اكتشاف الأعراض والتعامل معها مبكرًا أمرًا بالغ الأهمية.
وأكدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن هذه الحالة رُصدت لدى بعض مستخدمي أدوية فئة GLP-1، إلا أن الآلية التي قد تربط بين استخدام هذه العقاقير وحدوث الاعتلال العصبي البصري لا تزال غير مفهومة بصورة كاملة.
دراسة علمية تكشف علاقة أدوية التخسيس بالعصب البصري
وبدأ العلماء في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تقييم هذه المخاطر عقب نشر دراسة طبية عام 2024، أشارت إلى وجود ارتباط محتمل بين الإصابة بالاعتلال العصبي البصري الإقفاري واستخدام دواء «سيماغلوتايد» (Semaglutide)، وهو المادة الفعالة في عقاري أوزمبيك وويغوفي.
وفي إطار تقييم الأدلة المتاحة، حلل الباحثون بيانات أكثر من 125 تجربة سريرية، للكشف عن معدلات الإصابة بهذه الحالة بين مستخدمي أدوية GLP-1 ومقارنتها بمعدلات الإصابة لدى الأشخاص الذين تناولوا أدوية أخرى أو دواءً وهميًا.
وأظهرت نتائج المراجعة تسجيل نحو 6 حالات إصابة لكل 100 ألف مريض استخدموا أحد أدوية هذه الفئة لمدة عام على الأقل، مقابل أقل من 4 حالات لكل 100 ألف شخص في المجموعات المقارنة.
ورغم أن معدلات الإصابة تظل منخفضة، فإن الفارق المسجل دفع الجهات التنظيمية إلى تعزيز التحذيرات الطبية، خاصة مع الانتشار المتزايد لهذه الأدوية عالميًا.
أعراض فقدان البصر المرتبطة بأدوية GLP-1
وحددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عددًا من العلامات التي قد تشير إلى الإصابة بالاعتلال العصبي البصري، مطالبة المرضى بالانتباه إلى أي تغيرات غير معتادة في الرؤية، ومن أبرزها:
- تشوش الرؤية أو الشعور بضبابية في الإبصار.
- ظهور بقع عمياء أو مناطق مفقودة في مجال الرؤية.
- اضطراب القدرة على تمييز الألوان أو رؤية الألوان بصورة غير طبيعية.
- حدوث تغيرات بصرية مفاجئة أو غير معتادة.
وشددت الهيئة على ضرورة التواصل الفوري مع أحد المتخصصين في الرعاية الصحية عند ظهور أي من هذه الأعراض، للحصول على التقييم الطبي المناسب، وعدم تجاهل التغيرات المفاجئة في القدرة على الإبصار.
هل تستدعي التحذيرات التوقف عن أدوية التخسيس؟
يأتي التحذير الجديد في وقت تشهد فيه أدوية GLP-1 انتشارًا واسعًا، باعتبارها من الخيارات العلاجية المستخدمة في التعامل مع السمنة والسكري من النوع الثاني، لما لها من دور في تنظيم مستويات السكر والمساعدة على خفض الوزن.
ومع ذلك، فإن رصد آثار جانبية نادرة يستدعي زيادة الوعي بالمخاطر المحتملة، ومتابعة التحديثات الصادرة عن الجهات الصحية المختصة.
ولا يعني التحذير أن جميع مستخدمي هذه الأدوية معرضون لفقدان البصر، خاصة أن معدلات الإصابة المسجلة منخفضة، لكنه يؤكد أهمية الالتزام بالإشراف الطبي، وعدم تعديل الجرعات أو إيقاف العلاج من تلقاء النفس، مع مراجعة الطبيب فور ظهور أي أعراض بصرية غير طبيعية.
